Большинство препаратов, используемых в медицине, — малые молекулы, которые синтезируются химически.

Стандартные антитела содержат четыре молекулярные цепи — две лёгкие и две тяжёлые, а участок, отвечающий за связывание антигена, образован двумя цепями — фрагментами тяжёлой и лёгкой цепей. У антител HCAb и IgNAR антигенсвязывающие участки образованы только тяжёлыми цепями.

«Недостаток моноклональных антител — дороговизна производства и сложность в применении: как правило, эти препараты доступны только через внутривенные инъекции, — рассказывает Александр Кудрявцев, младший научный сотрудник Института биохимической физики РАН и генеральный директор ООО «Протеомарин», — поэтому их применяют в основном для лечения раковых заболеваний, когда нет более безопасной и дешёвой альтернативы. В последнее время появляются лекарства данного класса для лечения атеросклероза, ревматоидного артрита и других заболеваний, но доступными их не назовёшь. К примеру, годовой курс очистки сосудов от атеросклеротических бляшек будет стоить почти миллион рублей. Кроме того, при длительной терапии эти лекарства теряют эффективность, потому что в организме начинают вырабатываться антиидиотипические антитела как иммунный ответ на большие чужеродные белковые молекулы»...

№6, 2018